近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，相关内容如下：
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，新增原液生产场地的补充申请获得批准，新生产场地为长春市高新开发区越达路1718号。
本批件系国家药监局同意金赛药业聚乙二醇重组人生长 激素注射液相关补充申请的批准通知书。公司将积极推进该产品的相关工作，产品市场销售受诸多因素的影响，存在一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。